19.孟德爾遺傳學
豌豆:性狀、表徵明顯、自我受精+雜交授粉
分離率;AA Aa aa 等位基因 隱性和顯性 同型合子:AA ;異型合子:Aa
表型:外觀 ; 基因型:AA/Aa
分離定律:Aa*Aa ,顯性比隱性=3:1 AA Aa Aa aa
獨立分配定律:不同表型遺傳方式不會相互影響 (有例外)
試交:將不確定的植物與雙隱性aabb交配,確認AA/Aa/aa
互補試驗:測試兩個突變珠突變基因位置是否相同
連鎖:兩個基因位於同一條上,子代只會維持連鎖 ex: Ab、aB連鎖,試交只得Aabb、aaBb
*注意植物父系AABB(精子一條AB)與母系(兩條aabb) 最後會得出3n胚乳AaaBbb
孟德爾僅初步解釋遺傳學:限定細胞核內,染色體上,等位基因。
*連鎖基因、基因印記、核外遺傳、上位基因、原核生物(無核)等不符孟德爾遺傳。
*連鎖基因、基因印記、核外遺傳、上位基因、原核生物(無核)等不符孟德爾遺傳。
例外:
不完全顯性:紅、粉紅、白花(土囊酸度
共顯性複等位基因:紅血球> IA、IB、I :IA、IB共顯性,相對i為顯性
基因多效性:作用於不同細胞 >不同表型
上位效應:基因表型優先度,遮蔽非等位基因表型
ex 狗黑毛色素基因會蓋過棕色毛顏色深淺基因 BbEe互交 (黑9 棕3) (黃 4)=兩次3:1
多基因遺傳:膚色、身高
遺傳疾病:
體染色體隱性遺傳: 囊苯貧貧白 郎本貧窮 白手起家
囊胞性纖維症、苯丙酮尿症、鎌刀型貧血症、地中海貧血、白化症
體染色體顯性遺傳: 舞膽指畸軟 (明顯) 很無膽 小仔雞(指畸)嚇軟
亨丁頓舞蹈症、家族性高膽固醇症、多指畸形、軟骨發育不全症
X染色體聯鎖隱性遺傳: 戴血色豆肌X 帶血色鬥雞X
戴薩克斯症、 血友病(A及B型)、色盲
葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症(蠶豆症)、裘馨氏肌肉萎縮症
*蠶豆症=G6PD缺乏症(接觸到還原性物質會溶血)
染色體數量異常: 唐三丟五貓,克搶走透 巴X
減數分裂I時染色體沒分離成功,缺失影響最大
唐氏症:21染色體3n 、貓叫症:缺5號染色體
克萊恩斐特氏症:性染色XxY (巴爾體) 、透納氏症:單X
普瑞德威利症候群:安格曼症候群:父母15染色體缺陷不同組合(少考)
多重基因共同影響:
冠狀心臟病、高血壓、中風、癌症、禿頭
0 留言
如有任何有趣口訣/錯漏歡迎留言,隨時調整更新!